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pH對(duì)活性炭臭氧氧化污染物過(guò)程中去除COD的影響

pH對(duì)活性炭臭氧氧化污染物過(guò)程中去除COD的影響

摘要

pH對(duì)活性炭臭氧氧化污染物過(guò)程中去除COD的影響 pH對(duì)單獨(dú)臭氧氧化過(guò)程、GAC吸附污染物過(guò)程中去除COD、活性炭臭氧氧化污染物過(guò)程中去除COD的影響 非均相臭氧氧化過(guò)程中的常見(jiàn)催化劑有

更新時(shí)間:2022-02-07
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作者:同林科技
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pH對(duì)活性炭臭氧氧化污染物過(guò)程中去除COD的影響
pH對(duì)單獨(dú)臭氧氧化過(guò)程、GAC吸附污染物過(guò)程中去除COD、活性炭臭氧氧化污染物過(guò)程中去除COD的影響

        非均相臭氧氧化過(guò)程中的常見(jiàn)催化劑有金屬氧化物催化劑、碳基材料催化劑等。到目前為止,各種金屬基催化劑(如MnO2、CuO、ZnO等)在非均相催化臭氧氧化方面表現(xiàn)出良好的性能,但金屬溶出限制了它們?cè)谒幚碇械膶?shí)際應(yīng)用。碳基材料催化臭氧氧化作為一種高效的高級(jí)氧化水處理方法而備受關(guān)注。其中活性炭是一種黑色多孔材料,具有豐富的孔隙結(jié)構(gòu)、較大的比表面積和良好的吸附性能,能有效促進(jìn)臭氧和有機(jī)物吸附到催化劑表面,提高有機(jī)物的降解速率?;钚蕴烤哂袃r(jià)格低廉、催化活性高和穩(wěn)定性較好等優(yōu)點(diǎn),并且其自身就具有催化臭氧分解生成羥基自由基的作用,常被用作臭氧催化氧化的催化劑,在廢水處理領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。
        哈爾濱工業(yè)大學(xué)課題組等對(duì)商業(yè)顆?;钚蕴浚℅AC)進(jìn)行研磨,篩選出2~3mm的GAC,然后洗滌、干燥,并探究了其在催化臭氧氧化降解對(duì)硝基苯酚(PNP)過(guò)程中的活性及反應(yīng)機(jī)制。
        由圖2-2-1a可看出,在酸性條件下,單獨(dú)臭氧氧化PNP的速率受到了限制,隨著pH的升高,單獨(dú)臭氧氧化PNP的速率加快。此種現(xiàn)象說(shuō)明,在酸性條件下臭氧分子直接攻擊PNP的氧化效率較低;在堿性條件下,OH¯促進(jìn)O3分解產(chǎn)生·OH,從而提高了降解速率。由圖2-2-1b可以看出,GAC吸附污染物的效率隨著pH的升高而降低。在酸性條件下,GAC吸附污染物起主導(dǎo)作用,而催化臭氧氧化過(guò)程(圖2-2-1c)主要在堿性條件下起作用。由于反應(yīng)機(jī)制不同,堿性條件下溶液COD降解曲線的趨勢(shì)與酸性條件的不同。在酸性條件下吸附起主導(dǎo)作用,GAC快速吸附污染物導(dǎo)致COD的去除。因此在酸性條件下,反應(yīng)的初始階段去除有機(jī)物速率較快。而在堿性條件下,反應(yīng)是基于·OH氧化等一系列自由基反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行的,由于·OH的親電攻擊,PNP迅速轉(zhuǎn)化為中間體,因此,在堿性條件下剛開始階段去除有機(jī)物的速率較慢,在反應(yīng)后期逐漸變快。
pH對(duì)活性炭臭氧氧化污染物過(guò)程中去除COD的影響
 圖2-2-1 pH對(duì)(a)單獨(dú)臭氧氧化過(guò)程(b)GAC吸附污染物過(guò)程中去除COD(c)活性炭臭氧氧化污染物過(guò)程中去除COD的影響
 
        該工作檢測(cè)了液相臭氧濃度隨反應(yīng)的變化。在圖2-2-2a中,溶解的吳氧濃度在前10~15min迅速增加,然后逐漸趨于平穩(wěn)。在溶液pH10.0的平衡臭氧濃度遠(yuǎn)低于pH4.0,說(shuō)明在堿性條件下OH¯濃度的增加促進(jìn)了臭氧分解。在臭氧氧化過(guò)程中,過(guò)氧化氫(H?0?)通常是由臭氧分解或臭氧直接攻擊芳香環(huán)的過(guò)程中產(chǎn)生的。如圖2-2-2a所示,H?O?濃度在開始的10min內(nèi)迅速增加,然后逐漸降低。在給定的時(shí)間內(nèi),pH≥10.0時(shí)H?O?的濃度低于pH≥4.0時(shí),這表明在堿性條件下更有利于過(guò)氧化氣分解產(chǎn)生自由基,從而促進(jìn)了PNP的氧化去除。
        更進(jìn)一步,為了探究不同pH下·OH對(duì)污染物降解的作用,該工作進(jìn)行了以t-BAt - BA為·OH淬滅劑的自由基抑制實(shí)驗(yàn)。如圖2-2-2b所示,在酸性條件下,t-BA對(duì)反應(yīng)過(guò)程兒乎不產(chǎn)生影響,表明在酸性溶液中,·OH氧化不起主導(dǎo)作用。在溶液H 為10.0的條件時(shí),向體系中加入t-BA會(huì)顯著降低反應(yīng)速率,說(shuō)明在破性條件下主要是·OH 圖2-2-3為不同陽(yáng)條件下,GAC表面主要反應(yīng)的示意。
      {臭氧劑量為2.53g/h,GAC劑量為10g/L;反應(yīng)溫度為25℃,[初始COD]=1560mg/L}
 
       溶解的O?和H?O,濃度
       
 
        圖2-2-2(a)溶解的O?和H?O,濃度;(b)t-BA對(duì)GAC催化臭氧氧化PNP的影響
{臭氧劑量為2.53g/h,CAC劑量為10g/L,反應(yīng)溫度為25℃;[初始PNP]=1000mg/L;[t-BA]=0.16 mol/L
 

圖2-2-2GAC表面主要反應(yīng)的示意
 
        在酸性條件下,GAC的吸附作用導(dǎo)致COD濃度迅速降低。在堿性條件下,活性炭與臭氧氧化過(guò)程顯示出強(qiáng)大的協(xié)同作用,活性炭催化臭氧和過(guò)氧化氫催化分解產(chǎn)生·OH,從而提高了污染物去除率。主要反應(yīng)過(guò)程如式(2-2-1)至式(2-2-8)所示:
有機(jī)物+O?→中間產(chǎn)物+H?O,       (2-2-1)
H?O?→HO?¯+H+                           (2-2-2)
HO?¯+O?,→HO?·+O?·¯               (2-2-3)
O?+H?O+2e¯→O?·¯+2OH¯           (2-2-4)
O?+OH¯→O?·¯+HO?·                    (2-2-5)
O?+HO?·→2O?·+HO·                     (2-2-6)
GAC+2H?O→GAC-H?O+ +OH¯    (2-2-7)
O?+GAC-H?O→O?-GAC+HO·       (2-2-8)

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